4月28日，亚太药业（002370）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用阿昔洛韦的《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
这一批准意味着公司在药品生产工艺和质量标准上进行了相应的变更，包括直接接触药品的包装材料和容器的生产工艺。
2024年，亚太药业实现收入4.05亿元，归母净利润3424万元。
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